Ношпа Инструкция На Русском Языке
Форма выпуска и состав Таблетки Но-шпа имеют небольшие размеры, круглый цвет и желтое окрашивание. Основным действующим веществом препарата является дротаверин. Его содержание в одной таблетке составляет 40 мг. Также в ее состав входят вспомогательные компоненты, к которым относятся:.
Инструкция по применению препарата Софосбувир, схемы приема и лечения, противопоказания. Скачать инструкцию к Imax B6 на русском языке.
Моногидрат лактозы. Кукурузный крахмал. Стеарат магния. Таблетки Но-шпа расфасованы в блистере по 6 и 24 штуки, а также в стеклянных флаконах по 60 и 100 штук. Картонная пачка содержит один блистер или флакон с соответствующим количеством таблеток, а также инструкцию по применению препарата. Фармакологическое действие Действующее вещество таблеток Но-шпа дротаверин является химическим производным изохинолина.
Оно подавляет фермент фосфодиэстеразу (ФДЭ 3), который катализирует реакцию превращения циклического АМФ (аденазинмонофосфорная кислота) в АМФ. Повышение концентрации циклического АМФ в гладкомышечных клетках приводит к активизации процесса фосфорилирования фермента киназы легких цепей миозина, отвественного за сокращение волокон гладких мышц. Также препарат снижает концентрацию ионов кальция внутри гладкомышечных клеток, что дополнительно приводит к расслаблению гладкой мускулатуры. Таблетки Но-шпа обладают спазмолитическим действием на гладкие мышцы полых органов независимо от активности вегетативной нервной системы, так как оказывают действие непосредственно на гладкомышечные клетки. Также препарат не оказывает влияния на функциональное состояние сердца и сосудов, что связано с избирательным подавлением фермента ФДЭ 3. После приема таблетки Но-шпа внутрь дротаверин быстро и полностью адсорбируется из просвета кишечника в системный кровоток. Он равномерно распределяется в тканях организма и проникает внутрь гладкомышечных клеток.
Гугл На Русском
Дротаверин не проникает в структуры центральной нервной системы через гематоэнцефалический барьер. Также он практически не проходит через плацентарный барьер в организм развивающегося плода во время беременности. Действующее вещество таблеток Но-шпа метаболизируется в печени с образованием неактивных продуктов распада, которые в большей степени выводятся с мочой, меньшая их часть выводится с желчью. Период полувыведения (период времени в течение которого из организма выводится половина всей дозы действующего вещества препарата) составляет около 16 часов. Показания к применению Прием таблеток Но-шпа показан при различных патологических процессах, сопровождающихся спазмами гладких мышц полых органов:.
Спазмы гладких мышц полых органов гепатобилиарной системы при желчнокаменной болезни, (воспаление желчного пузыря), холангите (воспаление желчевыводящих протоков различной локализации). Спазмы полых структур мочевыделительной системы при мочекаменной болезни (нефролитиаз, уретеролитиаз), воспалительном процессе в лоханках почек , мочевом пузыре , тенезмах или локализованных спазмах мочевого пузыря. В качестве вспомогательной терапии препарат применяется при патологии пищеварительного тракта, сопровождающегося спазмами полых структур – язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, воспаление тонкого (энтерит) или толстого (колит) кишечника, спастический колит, синдром раздраженного кишечника. Также для дополнительного лечения таблетки Но-шпа применяются при головной боли и альгодисменорее (болезненная менструация), при этом их комбинируют с нестероидными противовоспалительными средствами. Противопоказания к применению Прием таблеток Но-шпа противопоказан при ряде патологических или физиологических состояний организма, к ним относятся:.
Индивидуальная непереносимость дротаверина или действующих веществ препарата. Тяжелая почечная недостаточность. Выраженное снижение функциональной активности печени. Острая или хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации. Врожденная непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция – состояния нарушения и всасывания углеводов, в частности лактозы, которая является вспомогательным компонентом таблеток Но-шпа.
Детский возраст до 6-ти лет. Период лактации (грудное вскармливание) у женщин. Перед началом приема таблеток Но-шпа следует убедиться в отсутствии противопоказаний. Способ применения и дозы Таблетки Но-шпа принимаются внутрь, их не разжевывают и запивают достаточным количеством воды.
Средняя суточная доза препарата для взрослых составляет от 120 до 240 мг, разделенные на 2-3 приема. Для детей в возрасте от 6 до 12 лет среднесуточная доза не должна превышать 80 мг в 2 приема, для детей старше 12 лет – 160 мг в 2-3 приема. Самостоятельное применение препарата возможно в течение нескольких дней (не более 3-х дней), в дальнейшем при сохранении проявлений спазма полых органов необходимо обратиться к врачу за консультацией. Побочные эффекты На фоне приема таблеток Но-шпа возможно развитие негативных реакций со стороны различных органов и систем:. Пищеварительная система – тошнота, запор. Нервная система – головная боль, бессонница. Сердечно-сосудистая система – учащение сокращений сердца , снижение уровня артериального давления (артериальная гипотония).
Аллергические реакции – сыпь на коже, ее зуд, (характерные проявления на коже в виде ожога крапивой), ангионевротический отек Квинке (выраженный отек кожи и мягких тканей области наружных половых органов и лица), анафилактический шок (тяжелая системная аллергическая реакция, сопровождающаяся выраженным снижением уровня артериального давления и полиорганной недостаточностью). При появлении признаков побочных эффектов прием таблеток Но-шпа следует прекратить и обратиться к врачу. Особые указания Перед началом приема таблеток Но-шпа следует ознакомиться с инструкцией к препарату. Существует несколько особых указаний в отношении их применения, к которым относятся:. У пациентов с нарушениями переваривания и всасывания углеводов возможно появление негативных реакций со стороны системы пищеварения, это связано с тем, что в состав препарата входит лактоза. Применение препарата для беременных женщин возможно только после назначения врача, в случае если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат может взаимодействовать с лекарственными средствами других фармакологических групп, поэтому в случае их применения необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат в терапевтической дозировке не оказывает влияния на функциональное состояние структур центральной нервной системы. В случае развития побочных эффектов, работу, сопряженную с необходимостью повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, следует прекратить. В аптечной сети таблетки Но-шпа отпускаются без рецепта. В случае появления сомнений или вопросов в отношении их применения, следует проконсультироваться с врачом.
1 УТВЕРЖДЕНА Приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохраненияи социального развития Республики Казахстан от «25» г. N Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства ЛИБЕКСИН Торговое название Либексин Международное непатентованное название Преноксдиазин Лекарственная форма Таблетки 100 мг Состав Одна таблетка содержит: активное вещество - преноксдиазина гидрохлорид 100,0 мг вспомогательные вещества: глицерин, магния стеарат, тальк, поливидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат. Описание Таблетки почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, со скошенными краями, с крестообразной риской на одной стороне и гравировкой «LIBEXIN» на другой.
Фармакотерапевтическая группа Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Противокашлевые препараты прочие. Преноксдиазин Код АТХ R05DB18 Фармакологические свойства Фармакокинетика Активное вещество Либексина быстро и интенсивно всасывается из кишечника. Пиковая концентрация препарата в сыворотке крови 2 достигается в течение 30 минут после приема; терапевтический уровень концентрации препарата может наблюдаться в течение 6-8 часов.
Препарат связывается с белками плазмы в средней степени, 55%-59% в течение первого часа. Канал бестселлер программа минск. Период его полувыведения составляет 2,6 часа. Большая часть принятой дозы подвергается метаболизму в печени, примерно 1/3 часть принятой дозы выводится из организма в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов. В процессе метаболизма препарата наиболее важную роль в первые 12 часов играет желчевыделение.
В течение 24 часов после приема 93% препарата выводится из организма. В течение 72 часов после приема от 50% до 74% и от 26% до 50% принятой дозы выделяется с фекалиями и мочой соответственно. Фармакодинамика Противокашлевой эффект Либексина осуществляется несколькими механизмами: - за счет снижения возбудимости периферических афферентных рецепторов слизистой оболочки дыхательных путей препарат оказывает местное анестезирующее действие - путем прямого бронхолитического действия (расслабление сокращенных бронхов) предотвращается растяжение рецепторов в стенке бронхов, которые играют важную роль в индуцировании кашлевого рефлекса - препарат в незначительной степени также оказывает центральное действие за счет снижения активности кашлевого центра, не вызывая угнетения дыхания. Либексин облегчает дыхание, а также незначительно уменьшает количество отделяемой мокроты. Противокашлевой эффект препарата длится 3-4 часа.
Но Шпа Инструкция На Русском Языке
Либексин не вызывает привыкания и лекарственной зависимости. Показания к применению - острый и хронический, прежде всего непродуктивный кашель любого (трахеобронхиального, легочного, плеврального и кардиального) происхождения Либексин эффективно смягчает кашель, сопровождающий заболевания с нарушениями дыхания и оксигенации, в то время как не затрагивает деятельность дыхательного центра. при бронхоскопическом и бронхографическом исследованиях в премедикации Способ применения и дозы Взрослые Стандартная доза 1 таблетка 3-4 раза в сутки (3-4 таблетки по 100 мг).
Гугл Поиск
В особо тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 таблеток 3-4 раза в сутки или 3 таблетки 3 раза в сутки (3-4 раза по 200 мг либо 3 раза по 300 мг соответственно). 3 Детский возраст Детям в возрасте от 1 года до 6 лет или с массой тела от 10 до 20 кг: по 1 / 4 - ½ таблетки 3 раза в сутки (3 раза по 50 мг).
Детям в возрасте от 6 до 12 лет или с массой тела более 20 кг: ½ таблетки 3-4 раза в сутки (3-4 раза по 50 мг). Премедикация перед бронхоскопическим исследованием: 0,9-3,8 мг преноксдиазина гидрохлорида на килограмм массы тела в сочетании с 0,5-1 мг атропина, за один час до вмешательства. Максимальная разовая доза составляет ½ таблетки для детей и 3 таблетки для взрослых. Максимальная суточная доза составляет 200 мг (2 таблетки) для детей и 900 мг (9 таблеток) для взрослых. Побочные действия Редко (от 1/10,000. 4 Ограниченное количество доступных данных свидетельствует об отсутствии мальформационной либо фето/неонатальной токсичности преноксдиазина гидрохлорида. До настоящего времени не существует других соответствующих эпидемиологических данных.
Гугл
Беременным женщинам препарат следует назначать с общепринятыми мерами предосторожности: если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Период лактации Клинические данные о проникновении препарата в грудное молоко отсутствуют, следовательно, он может применяться в период грудного вскармливания по показаниям врача только после тщательной оценки соотношения пользы и риска. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В высоких дозах препарат может снижать бдительность и скорость реакции, следовательно, вождение автомобиля и работа с механизмами требует индивидуальной оценки при использовании препарата в высоких дозах.
Передозировка При использовании доз выше терапевтических, могут наблюдаться седативный эффект и утомляемость, которые проходят в течение нескольких часов после приема. Специфического лечения не требуется. Форма выпуска и упаковка По 20 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную. Условия хранения Хранить при температуре ниже 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта Производитель 5 ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия Владелец регистрационного удостоверения Санофи-Авентис ЗАО, Венгрия Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) ТОО «Санофи-авентис Казахстан» Республика Казахстан, Алматы, ул.
Инструкции По Эксплуатации
Фурманова 187Б телефон: +7 (727) факс: +7 (727) Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Санофи-авентис Казахстан» Республика Казахстан, Алматы, ул. Фурманова 187 Б телефон: +7(727) факс: +7 (727).